需求描述
vcf是标准的基因型格式文件，其中包含的信息可多可少。主要在于INFO可无限扩展特征，以及每个样本的FORMAT信息，会大大增加vcf文件的大小。一般来说，GATK等软件得到的基因型都会有这些信息，初始变异我们最好保留它们，因为这是过滤位点/样本的依据。但是当我们确定了最终用于后续下游分析的位点时，除了每个样本的基因型，其他信息我们往往不会再关注。这时，仍然在一个巨大文件中保留这些冗余信息，显然是没有必要的。
如何快速简化vcf，只保留位点及基因型等基本信息？
可能存在错误的做法
vcf和plink文件之间进行相互转化：vcf——>plink——>vcf，这样一番操作，就将vcf简化了。
plink --vcf snp.pass.vcf.gz --make-bed --out snp --allow-extra-chr --double-id
plink --bfile snp --recode vcf-iid --out snp --allow-extra-chr
但这样操作存在一些潜在的问题：
一是染色体名称和位点的变化。chr/Chr等前缀会直接去掉（导致后续要做注释时，需要对注释gff/gtf做一些额外的操作），而且非数字染色体上位点可能直接被删掉，--allow-extra-chr可能也起不到作用；
二是样本名称的潜在变化。plink默认用下划线对样本名进行分隔，分隔的两个字段分别作为ped文件中的family id和sample id, 如果vcf中的样本名含有多个下划线，无法正确进行划分，软件会报错，此时可以修改--id-delim参数，该参数设定了分隔符，默认是下划线，可以设置成其他字符，以达到正确区分的目的。为保险起见，这点可以在转化格式时加个--double-id参数。
三是REF和ALT可能调换。这是最严重的，格式转回来后，有些位点的REF和ALT碱基直接调换了，大部分则是正常的。这个坑我踩过，目前仍然百思不得其解。
以上潜在的问题，可能导致文件格式后的位点基因型与原来不一致，而你可能察觉不到。
更靠谱的做法
我更倾向于推荐用bcftools来简化vcf文件。
bcftools annotate --remove QUAL,FILTER,INFO,^FORMAT/GT snp.pass.vcf.gz -Oz -o snp.simply.vcf.gz
解释：
--remove QUAL,FILTER,INFO,^FORMAT/GT： 删除 QUAL,FILTER,INFO字段信息，以及FORMAT 字段中除 GT（基因型）开头的字段外的所有字段。它实际上只保留了基因型信息，而删除了其他所有信息。
原文件：
简化后文件：
当然还有其他的方法，比如自己写脚本，这里不讨论。
Ref：
http://samtools.github.io/bcftools/howtos/annotate.html