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如何通过LIMS与ELN实现《药品记录与数据管理规范》
药品记录与数据管理规范(征求意见稿).doc 导读 近年国家药品监督管理局(NMPA)出台一系列法律法规,突显国家对药品监管越来越重视,药品非临床研究与药品临床试验的规范也越来越详细。NMPA在2018年1月15号为《药品数据管理规范》第三次公开征求意见,2020年2月28日再一次以《药品记录与数据 ......
管理规范
药品
数据
LIMS
ELN
更新时间 2023-11-23
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