PCR代表聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）。PCR是一种在实验室中扩增DNA片段的技术，它能够在短时间内从极少量的DNA样本中产生大量的DNA复制品。
PCR的基本原理是通过不断重复一系列的温度变化步骤来扩增目标DNA序列。这些温度变化步骤包括：
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变性（Denaturation）：将PCR反应管中的DNA加热至高温（通常为94-98°C），使DNA双链分离为两条单链。
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退火（Annealing）：降低温度至适合引物（引导DNA复制的短DNA片段）结合到目标DNA序列的温度。引物会在目标DNA序列的两端结合。
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延伸（Extension）：将温度升高至DNA聚合酶的最适温度，使其在引物的引导下合成新的DNA链。DNA聚合酶会沿着目标DNA序列的单链模板进行复制。