结直肠癌筛查 | 简评癌症早筛

发布时间 2023-12-10 11:40:43作者: Life·Intelligence

 

我的个人结论:

  • 一个先提条件:基于测序的早筛价格大幅降低,且能有效高准确率的筛查出多癌种;
  • 在此基础之上,需要政府大力推广,测序早筛(如cfDNA)才有可能替代目前的金标准FOBT或mt-sDNA;
  • 初期的高风险筛查+后期的肠镜和病理确诊是不可能被早筛替代的,测序早筛(如cfDNA)依赖初期的高风险筛查,此处的瓶颈是政府推广;
  • 所以,目前测序早筛(如cfDNA)行业很难爆发,资本一旦撤离,行业必然洗牌,向头部富集。

 

结直肠癌筛查:

  • 高危因素问卷(high risk factors questionnaire,HRFQ)调查
  • 亚太结直肠肿瘤筛查评分系统(Asia-Pacific colorectal screening scoring system,APCS)评分
  • 便隐血试验(fecal occult blood test,FOBT)【粪便中携带的微量血红蛋白(hemoglobin,Hb),优势体现在成本低廉、检测便捷且快速,而不足之处在于该方法容易受食物、药物和上消化道出血的影响,假阳性率过高】
  • 多靶点粪便DNA(mt-sDNA)
  • 结肠镜检查【结肠镜检查+病理活检是目前公认的诊断结直肠癌的最佳方法】
  • CT结肠成像(CTC)

目前最佳策略:我国逐渐建立起一套肠癌高危因素初筛+复筛的序贯筛查方案,即以危险因素评估问卷结合FOBT为初筛,以任一高危因素阳性者或FOBT阳性者为高危人群再进行肠镜复筛,并对肠镜下病变取病理活检以明确诊断。【金标准】

当然,大部分患者并不是从早筛里发现的,而是其身体不适,如便血,然后去医院做肠镜及病例才确诊的,这一类基本属于中晚期。

 

粪便潜血检查(FOBT)是肠癌筛查的常规方法。这项检测可以挽救你的生命。 粪便潜血检查化验粪便中是否含有肉眼无法看见的血迹。大便中有潜血(又称隐血)可能是肠癌早期预警。

粪便DNA 检测可检测到DNA 变化,以及可能从结肠癌或结肠息肉中排泄到粪便中的少量血液。 当结肠内存在癌症或息肉时,它们会不断将DNA 发生变化的细胞排泄到粪便中。 这些微量的DNA 变化必须通过高度灵敏的化验才能检测出来。 研究表明,粪便DNA 检测可有效检测出结肠癌和可能会发生癌变的息肉。

一个小常识:开展肿瘤治疗的只能是三甲医院或肿瘤专科医院。因为,开展肿瘤治疗需要病理科医生,而病理科的医生数量少,这导致一般的医院仅能围绕癌症术后开展康复治疗。

 


 

 

cfDNA早筛产品整体逻辑比较清晰

  1. 从医院获取病人+正常人的样品(因为是做早筛,所以病人应该都是早期的病人)
  2. 提取血浆游离DNA(cell free DNA, cfDNA)进行低深度全基因组测序(WGS)
  3. 获取片段特征,构建机器学习模型进行预测


cfDNA早筛是NGS领域的一个非常重要的应用产品,其关键步骤有:

  1. 需要大量的病人样品,没有医院的支持是不可能的;
  2. 如何用低成本高效的从样品里提取出cfDNA;【上次broad就见到一个poster用抗体富集cfDNA】
  3. WGS测序应该都是标准化的,外包即可;
  4. 选择什么特征来做,建什么样的预测模型;
  5. 如何一次性预测多个癌种;

 

理论上是非常美好的,早筛早治疗,检测即晚期是癌症的痛点。

但从消费者层面,极少有健康人会去主动做筛查,更别说是cfDNA这种大众难以理解且昂贵的早筛产品。

目前从业绩来看,癌症早筛的公司都在亏损,更别说只做基于测序筛查的公司。

一是需要烧钱去医院要数据,二是难以销售出去,很少有人愿意买单,如果不针对高危人群,那大部分人花大价钱去拿个阴性结果有什么意义。

 

【诺辉健康:预计公司于 2023-2025 年实现销售收入1,499、2,640、3,953 百万元,实现净利润-42、318、715 百万元】如果没有重大技术突破,5-10年这个行业都起不来。

【报告期内,世和基因连续3年亏损,且亏损幅度有扩大的迹象,归母净利2019年亏损261万元,2020年亏损额超9200万元。】即将GG

太烧钱的玩法:超1亿元的市场费用用于约550名的销售人员身上,怎么花的?世和基因解释为公司主要客户为肿瘤患者,但主要面向医生开展学术推广活动。报告期内,市场推广费用主要包括为开展学术推广活动发生的会议、培训等直接支出,及聘请专业服务商开展推广活动产生的间接支出。前述医疗器械销售总监告诉界面新闻记者,为拓展和医院的关系,销售人员不免要上下打点。在IPO审查中,高额的销售费用是否涉嫌利益输送,临床医生在中间的作用是否涉及买卖数据成为监管层关注的焦点。

 

一些核心问题:

  • cfDNA能完美区分多癌种吗?单癌种如果数据大是可以的,多癌种应该很难,癌症的异质性也是非常大的。
  • cfDNA能区分出癌症亚型吗?暂时不太可能。
  • 与传统筛查相比,cfDNA有优势吗?优势并不大,我认为传统的金标准已经够用了。
  • cfDNA早筛真的有大市场吗?没有,除非政府力推。
  • 做NGS生信的现在还能入局吗?可以做,但吸引力不大。

 

 

参考: